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de notre organisation en France
4 février 2004 :
Réunion publique d'information et de sensibilisation sur le polyhandicap
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15 novembre 2003 :
Manifestation nationale à Perpignan (66) pour revendiquer un statut pour nos polyhandicapés adultes (700 participants).
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Juillet 2002 :
Ouverture de ce site internet destiné à informer les polyhandicapés de ce qui se décide ou se prépare pour eux, souvent à leur insu (chaque fois que nous le saurons...).
Juin 2002 :
La commission mise en place un an plus tôt propose un projet de CHARTE DU POLYHANDICAPÉ.
Avril 2002 :
Création de ce site internet.
Décembre 2001 :
En collaboration avec l'Association Française du Syndrome de Rett, saisine de tous les parlementaires sur le projet de réforme de l'A.E.S. instituant un régime discriminatoire pour les enfants polyhandicapés dans l'attribution de cette allocation.
68 députés et sénateurs ont répondu et 45 questions écrites ont été déposées ne modifiant en rien la position du gouvernement.
6 Avril 2002 :
A Paris, participation à la manifestation nationale organisée en collaboration avec le comédien Michel CRETON toujours présent et actif pour défendre la cause des polyhandicapés.
Août 2001 :
- Saisine du Médiateur de la République sur les conditions d'attribution de l'allocation d'éducation spéciale (A.E.S.) 3ème catégorie.
- Appel à Monsieur le Président de la République, Gardien des Institutions.
- Appel à Madame le Défenseur des Enfants.
- Appel à Monsieur le Président de la Ligue des Droits de l'Homme.
Juin 2001 :
- Mise en place d'une commission chargée d'élaborer une CHARTE DU POLYHANDICAPÉ.
- Organisation d'une campagne de recensement des adolescents et adultes polyhandicapés du département des Pyrénées Orientales auprès des mairies, des médecins et des kinésithérapeutes.
Mars 2001 :
Pétition en faveur de la création d'une Maison d'Accueil Spécialisée pour adultes polyhandicapés :
- A ce jour, 5200 signatures
24 Février 2001 :
Organisation d'une manifestation à vocation nationale regroupant plus de 1000 personnes avec la participation de :
- L'Association Française du Syndrome de RETT
- L'Association des Paralysés de France (APF)
- L'association Sésame Autisme
- L'Association Enfants du Monde
- L'Association Mireille Bonnet
- La FCPE (parents d'élèves)
- Les déportés et Internés de la Résistance
- Les ADEPO Alpes Maritimes, Ardèche, Drôme, Haute-Garonne, Pyrénées Orientales
- etc...
Décembre 2000 :
Sollicitation des maires du département des Pyrénées Orientales pour qu'ils fassent adopter une délibération par leur Conseil déclarant la commune solidaire des revendications des polyhandicapés et notamment de celle portant sur la création d'une maison d'accueil spécialisée (M.A.S.)
pour adultes polyhandicapés :
- 52 communes ont adopté cette délibération.
Novembre 2000 :
En collaboration avec l'Association Française du Syndrome de Rett (AFSR), remise à tous les parlementaires d'un texte revendicatif intitulé BILLET D'INDIGNATION sur l'allocation 3ème catégorie dont sont illégalement privées les familles :
- 32 parlementaires ont répondu.
- 26 ont déposé une question écrite au Ministre….qui a oublié de leur répondre!
15 novembre 2000 :
Réunion publique à Pollestres en présence de nombreux élus, de représentants de la société civile, de sympathisants et de parents (350 participants).
Ce site a aussi pour vocation de
DÉNONCER
REVENDIQUER
et INCITER
les familles
de polyhandicapés à NE PLUS SE LAISSER FAIRE et A
RÉAGIR .
ADEPO
- 24, avenue de la Côte Vermeille - 66740 Laroque des Alberes
tph : 04 68 89 03 42 - fax: 04 68 89 28 86 - E.mail : president@adepo-asso.org |